新余子宫内膜癌分子分型检测
临床应用
检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点，同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；(二选一)：；全血；唾液
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
7800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告里写的“变异”或“突变”，到底是什么意思？
- 在基因检测报告中，“变异”或“突变”指的是检测到的基因DNA序列与正常参考序列相比发生了改变。这些改变可能与肿瘤的发生发展有关，是进行分子分型的重要依据。具体意义需要结合变异的具体基因和位点来解读。
- 这个检测我家人可以帮我代办吗？需要带什么材料？
- 可以的。家人代办时，需要携带您的有效身份证件复印件、相关的病理报告等医学资料，以及代办人本人的身份证。同时，需要您事先签署好的检测知情同意书。具体所需材料清单，预约后我们会提供详细列表。
- 如果我在新余的医院做手术，切下来的组织块拿去做这个检测，还要额外付病理科的钱吗？
- 7800元是分子检测本身的费用。使用手术组织样本通常需要病理科协助评估和切片，这部分工作可能由医院病理科完成并产生相应的病理检查费用，这与分子检测费是分开的，具体情况需咨询医院。
- 年轻人得了这个病，做检测的意义是不是比老年人更大？
- 对于所有确诊患者，检测都具有重要意义。对于年轻患者，精准分型尤为重要。例如，若检出POLE突变，可能提示预后极好，有助于避免过度治疗；若检出高危型，则需采取更积极的治疗。这有助于在治愈疾病的同时，更好地保护您未来的生育功能和生活质量。
- 这个检测服务有售后服务吗？包括哪些？
- 您好，我们提供完善的售后服务，主要包括：专业的报告解读咨询、报告纸质版补寄、以及基于本次检测结果的后续相关咨询服务。确保您能充分理解并运用这份报告信息。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测后最担心的是结果不准。你们的报告在‘质控说明’部分写得很详细，用了什么技术、覆盖了多少基因位点、检测灵敏度如何等等，看起来很严谨，让我对报告结果的可信度放心不少。
机构回复
严谨的质控是检测准确性的生命线。我们非常乐意在报告中透明展示这些信息，让用户和医生都能对我们的技术平台和质量控制体系建立信任。感谢您的关注！
家里经济条件一般，为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考，一咬牙做了。现在治疗方案很明确，没有走弯路，恢复得也不错。虽然贵，但没白花，是关键时刻最值得的投资之一。
机构回复
非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量，会继续努力让检测的价值最大化，不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复！
陪家人做的检测，最惊艳的是报告查询系统。不光有最终报告，还能像查快递一样看到“样本已接收”“正在检测”“报告已生成”每个节点，过程透明，等待时不那么心慌了。家人说这钱花得值，买个明白。
机构回复
您提到的“过程透明”正是我们努力实现的重要体验。我们相信，让用户清晰知晓进度能有效缓解等待期的焦虑。感谢您和家人对我们服务的深度认可！
整个流程下来，接触了预约客服、送检指导和报告顾问，每个人的态度都非常好，专业且一致。没有出现前后说法不一或者互相推诿的情况，团队协作感觉很好。
机构回复
感谢您对我们团队服务的整体认可！我们通过系统培训和标准化流程，力求为用户提供无缝衔接、一致专业的服务体验。
作为结直肠癌患者，我对基因检测不陌生。这次家人做子宫内膜癌分型，最看重准确性。对比来看，这家报告给出的分型和风险评估非常细致，与临床表型吻合度高，而且速度也比我想象中快，值得推荐。
机构回复
感谢您这位“资深”用户的专业认可。我们始终将检测的精准性放在首位，并不断提速。能得到您的推荐，是对我们莫大的鼓励。
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新余万核医学基因检测中心
江西省新余市渝水区胜利南路13号
