新余肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 如果结果全是阴性，什么都没查到，是不是白做了？
- 并非如此。阴性结果也是一种重要信息，可能提示血液中肿瘤DNA含量低，或者肿瘤的驱动突变不在本次检测范围内。这有助于排除一些用药选项，并提示可能需要结合其他检查手段，或在一定时间后复查。
- 做这个检测需要住院吗？还是门诊就能搞定？
- 完全不需要住院。整个流程包括预约、采血和报告解读，都可以在院外完成。采血是便捷的静脉穿刺，几分钟就好，之后您正常生活即可，等待报告结果。
- 外地来做检测，这费用里包不包含差旅和住宿？
- 您好，检测费用18140元仅涵盖检测分析及报告服务本身，不包含您往返新余的差旅、住宿或餐饮等个人开支。这些需要您自行承担。
- 我抽烟很多年，这个检测能告诉我是不是因为抽烟得的肺癌吗？
- 这个检测的主要目的不是查找病因。它检测的是肿瘤细胞内部的基因突变，用于指导用药。虽然某些突变类型（如EGFR）在非吸烟者中更常见，但无法直接断定某个突变就是由吸烟直接导致的。戒烟对于任何阶段的肺癌朋友都有益，请务必坚持。
- 报告出来后，有专家帮忙解读吗？还是就给我一张纸自己看？
- 您好，我们提供专业的报告解读服务。在您收到报告后，可以预约我们的遗传咨询师或医学顾问进行一对一的解读。他们会用通俗的语言为您解释报告中的关键发现、潜在的用药选择以及结果对后续管理的意义，帮助您更好地理解报告内容。
用户评价 (5条，均分4.8)
报告内容很专业，但对我这个非医学背景的肺癌家属来说，有些部分看不太懂。不过采样体验印象深刻，护士在抽血前会给我看管子上的名字，确认信息，这个细节让我觉得严谨又放心。
机构回复
感谢您的认可与建议。我们已着手优化报告的可读性，并配有遗传咨询解读服务。同时，采样时的信息核对是确保样本准确的关键一环，我们会始终坚持。
最大的优点是快且方便。父亲病情变化快，医生急需检测结果。从采血到拿到报告，没到10个工作日，比预想的快。线上客服响应也迅速，问进度从来不敷衍。虽然花了钱，但为治疗决策抢出了时间，觉得这钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争，实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间，是我们价值的体现。
医生让监测治疗效果，每三个月抽血查一次。几次检测下来，报告速度一直很稳定，一周内准出。突变丰度的变化趋势和影像学评估结果吻合，成了医生判断疗效的好帮手。
机构回复
非常高兴能成为您长期治疗监测中的可靠伙伴。保持检测周期的稳定与结果的准确、可比性，对于动态评估病情至关重要。感谢您的一路信任！
我因为有甲状腺结节，担心肺部，医生建议做个筛查。整个检测流程私密性很好，从寄送采样包到回收，都像普通快递，邻居都不知道是什么。线上查看报告，不用面对面，对于我这种比较在意隐私的人来说特别友好。结果是好消息，也安心了。
机构回复
很高兴我们的服务能为您带来安心的体验。保护用户隐私是我们最基本的承诺。同时也提醒您定期随访，关注健康。祝您一切顺利！
本人肠癌患者，想做肺癌检测是因为有家族史，比较敏感。抽血前护士专门解释，样本送到实验室会生成独立编号，姓名等信息会剥离。报告出来医生解读时，也是用‘某某编号的样本’来称呼，这种细节让我觉得我的隐私被认真对待了，不是冷冰冰的流程。
机构回复
感谢您分享如此细致的体验。是的，我们在实验室端严格执行“双盲”处理，确保技术环节同样保护隐私。您的感受是对我们工作最好的肯定，祝您和家人健康。
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